このサイトについて

メンバー紹介

高橋　昌希　Masaki Takahashi

2025年12月、第二子（次女）が25週・804gで誕生。NICUでの経験を通じ、同じ立場の家族がつながれる場をつくりたいと思い、Webサイトを発足。仕事は、福祉領域での会社経営や業界団体の運営等。

香川県出身。東京都在住。

このサイトを作った理由

NICUは関わりそうで関わりのない空間でした

NICUでは、同じように赤ちゃんが入院している家族とよくすれ違います。面会の時間も似てくるので、顔を見たことがある人も増えていきます。

でも、話すことはほとんどありません。

背の高さほどの低い壁で区切られた空間の中で、お互いの様子はなんとなく分かるけれど、声をかける雰囲気でもありません。廊下ですれ違って、軽く会釈をして終わるのが日常です。

正直なところ、私はそこまで落ち込んでいるわけでもなかったので、「話しかけてみようかな」と思うこともありました。

でも、相手がどんな状況なのか分からない。とても大変な状況の人かもしれない。そう思うと、やっぱり声はかけられませんでした。

NICUは、近くにたくさんの家族がいるのに、どこか孤立しているような、そんな不思議な空間でした。

もともと情報発信をするのが好きでした

私はこれまで、視覚障害者と関わる仕事をしてきました。その中で、必要な情報がなかなか届いていないことや、同じ経験をしている人同士がつながりにくいことを課題に感じる場面が何度もありました。

そこで、メディアの運営やイベントの開催など、情報を発信したり、人が集まる場をつくる活動を7年ほど続けてきました。

NICUでも、もし親同士が少し話せる場所があったら、救われる人がいるのではないか。そんなことを思うようになりました。

病院に提案してみました

そこで出産直後、病院へ投書をしました。NICUの親同士が少し話せる場を作れないか。簡単なチラシの案や企画書も作って同封しました。面会の前後に少し話せるだけでも、安心する人がいるのではないかと思ったからです。

しかし返ってきた答えは、「病院の名前を使って行うことはできない」というものでした。チラシの掲示も難しいとのことでした。

「みなさんSNSなどで情報を取っているみたいです」とも言われました。

それなら、自分で作ろうと思いました。

このサイトで書いていること

このサイト「じゃない方出産」では、NICUでの出来事や成長の日々を記録しています。

また、NICUで感じたことや、制度・医療・家族の生活など、同じような状況にいる家族の参考になることも書いています。

医療的なアドバイスや専門知識はありません。その代わり、家族として、当事者としてのリアルな体験談と気持ちの変遷があります。

読者へのメッセージ

NICUの経験は、本当に一人ひとり状況が違います。

生まれた週数や体重、病気の有無、手術の有無、その後の経過や成長のスピードも、それぞれです。

情報を探せば探すほど、「うちの子より小さく生まれている」「もっと大きく生まれている」「この手術をしている、していない」「この時期にこんなことをしている」

そんな違いばかりが目に入ることもあります。比べ始めると、きりがありません。それでも、どこかで通じるものはあると思っています。必要な言葉や感情は、その人の状況やタイミングによって違います。

このサイトには、そのときどきの出来事や気持ちを、そのまま残しています。その中に、それぞれのタイミングで響くものがあればうれしいです。

喉元にはいつも違う熱さがある

当事者として感じるのは、「喉元過ぎれば熱さを忘れる」という言葉です。

未熟児で生まれた日も、手術の日も、時間が経つほど過去の出来事になっていきます。

正確には、「喉元にはいつも違う熱さがある」という感じかもしれません。

子どもが大きくなるにつれて、気になることや課題は少しずつ変わっていきます。だからこそ、当事者として、親として、そのときの出来事や気持ちを残しておきたいと思いました。

このサイトは、完全に個人で運営しています。広告などはなく、趣味のような形で続けています。そのため、ここに書かれていることが誰かにとって正しい答えになるとは限りません。

ただ、ありのままを残すことだけは自分たちの責任として続けていきたいと思っています。その先で、これから同じような立場になるかもしれない誰かの小さな参考になればうれしいです。